Synthétiser un acide Problème

L'acide propionique, \ce{C3H6O2} est synthétisé en faisant réagir 15,0 mL d'une solution aqueuse d'alcool propionique \ce{C3H8O} à 20,0 g/L avec une solution acidifiée de permanganate de potassium (en excès).

Le produit synthétisé est extrait. On effectue ensuite une chromatographie sur couche mince en déposant une goutte de produit synthétisé (dépôt 1), une goutte d'alcool propionique commercial (dépôt 2) et une goutte d'acide propionique commercial (dépôt 3).

Le résultat de la CCM est :

Pourquoi l'alcool propionique et l'acide propionique peuvent-ils former un couple rédox et quelle est la forme oxydée ainsi que la forme réduite du couple ?

La ressemblance des noms et des formules suggère que l'alcool propionique et l'acide propionique forment bien un couple rédox : l'alcool est le réducteur et l'acide l'oxydant.

La ressemblance des noms et des formules suggère que l'alcool propionique et l'acide propionique forment bien un couple rédox : l'acide est le réducteur et l'alcool l'oxydant.

Le fait que l'on puisse obtenir de l'alcool propionique à partir d'acide propionique suggère que ces deux espèces forment bien un couple rédox : l'acide est la base et l'alcool l'oxydant.

Le fait que l'on puisse obtenir de l'acide propionique à partir d'alcool propionique suggère que ces deux espèces forment bien un couple rédox : l'acide est la base et l'alcool le réducteur.

Quelle est l'équation de la réaction de synthèse de l'acide propionique à partir de l'alcool propionique ?

4\ce{MnO4^{-}_{(aq)}} + 12\ce{H^{+}_{(aq)}} + 5\ce{C3H8O_{(aq)}} \ce{- \gt } 4\ce{Mn^{2+}_{(aq)}} + 11\ce{H2O_{(l)}} + 5\ce{C3H6O2_{(aq)}}

4\ce{MnO4^{}_{(aq)}} + 12\ce{H^{}_{(aq)}} + 5\ce{C3H8O_{(aq)}} \ce{- \gt } 4\ce{Mn^{}_{(aq)}} + 11\ce{H2O_{(l)}} + 5\ce{C3H6O2_{(aq)}}

\ce{MnO4^{-}_{(aq)}} + \ce{H^{+}_{(aq)}} + \ce{C3H8O_{(aq)}} \ce{- \gt } \ce{Mn^{2+}_{(aq)}} + \ce{H2O_{(l)}} + \ce{C3H6O2_{(aq)}}

4\ce{Mn^{2+}_{(aq)}} + 11\ce{H2O_{(l)}} + 5\ce{C3H8O2_{(aq)}} \ce{- \gt } 4\ce{MnO4^{-}_{(aq)}} + 12\ce{H^{+}_{(aq)}} + 5\ce{C3H6O_{(aq)}}

Le produit de synthèse est-il pur ? Pourquoi ?

Il y a 2 taches à la verticale du dépôt du produit de synthèse donc il n'est pas pur.

Il y a 3 dépôts différents donc le produit de synthèse n'est pas pur.

Il n'y a qu'une seule tache à la verticale du dépôt du produit de synthèse donc celui-ci est pur.

La tache à la verticale du dépôt du produit de synthèse ne monte pas autant que l'éluant donc le produit est pur.

Quel sous-produit aurait pu être identifié s'il y avait eu une seconde tache au-dessus du dépôt 1 ?

L'aldéhyde propionique

L'alcool propionique

L'acide propionique

L'éther propionique